烟台大学学报(自然科学与工程版)

2022, v.35;No.129(02) 184-190

[打印本页] [关闭]
本期目录(Current Issue) | 过刊浏览(Past Issue) | 高级检索(Advanced Search)

LPM3480226联合索拉菲尼抗小鼠肾癌Renca
Anti-tumor Effects of IDO Inhibitor LPM3480226 in Combination with Sorafenib on Renca-bearing Mice

郑爽;李晓鹏;刘塑杰;杜广营;田京伟;

摘要(Abstract):

本文旨在研究吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂LPM3480226联合多靶点抗血管生成药物索拉菲尼的抗肿瘤效应及其潜在作用机制。采用小鼠肾癌Renca移植瘤模型,经口灌胃给予200 mg/kg LPM3480226(2次/d),15 mg/kg索拉菲尼(1次/d),或二者联用,连续19 d,观察荷瘤小鼠体重、肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤浸润CD3+CD4+CD4+和CD3+和CD3+CD8+CD8+T细胞比例以及肿瘤组织CD34阳性微血管密度(CD34-MVD)。结果显示,LPM3480226与索拉菲尼联用时动物体重未显著降低,二者联用的抗肿瘤作用优于药物单用,且肿瘤组织内CD3+T细胞比例以及肿瘤组织CD34阳性微血管密度(CD34-MVD)。结果显示,LPM3480226与索拉菲尼联用时动物体重未显著降低,二者联用的抗肿瘤作用优于药物单用,且肿瘤组织内CD3+CD4+CD4+、CD3+、CD3+CD8+CD8+效应T细胞比例显著提高,CD34-MVD水平显著降低。本研究表明,LPM3480226与索拉菲尼在Renca小鼠模型中具协同抗肿瘤作用,与增加肿瘤浸润淋巴细胞比例和降低血管形成有关。基于IDO抑制剂的免疫治疗与抗血管生成药物联用可能成为提高肿瘤临床治疗效果的重要策略之一。

关键词(KeyWords): LPM3480226;吲哚胺2,3-双加氧酶;索拉菲尼;免疫治疗;抗血管生成治疗

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 山东省重大科技创新工程基金资助项目(2019JZZY020307)

作者(Authors): 郑爽;李晓鹏;刘塑杰;杜广营;田京伟;

DOI: 10.13951/j.cnki.37-1213/n.210302

参考文献(References):

扩展功能
本文信息
服务与反馈
本文关键词相关文章
本文作者相关文章
中国知网
分享